| 考試科目代碼 | 811 | 考試科目名稱 | 有機化學(xué) | |
| 考查目標 | 熟練掌握有機化合物的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)、官能團之間的相互轉(zhuǎn)化和立體化學(xué)特征；掌握親電加成、親電取代、親核加成、親核取代和自由基反應(yīng)的機理；能夠正確地運用有機化學(xué)基本理論和反應(yīng)方法，設(shè)計有機化合物的合成路線。 | |||
| 考試形式 | 閉卷筆試，考試時間為180分鐘 | |||
| 試卷結(jié)構(gòu)及題型 | 命名：0 ～ 40分； 完成反應(yīng)方程式：0 ～ 50分； 簡答題：0 ～ 30分； 合成題：0 ～ 30分； 鑒別題：0 ～ 10分； 推斷結(jié)構(gòu)題：0 ～ 10分。 滿分：150分。 |
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| 考查知識要點 | 第一章 緒論 1、有機化合物的特性； 2、共價鍵的本質(zhì)、特點、共價鍵的屬性(鍵長、鍵角、鍵能)； 3、共價鍵的斷裂和有機反應(yīng)類型； 4、酸堿理論：布倫斯特和路易斯酸堿； 5、分子間相互作用力； 6、有機化合物的分類。 第二章 烷烴和環(huán)烷烴 1、烷烴和環(huán)烷烴的系統(tǒng)命名； 2、σ鍵的特點(頭碰頭、圓筒狀、可旋轉(zhuǎn))； 3、構(gòu)象的概念、構(gòu)象與能量的關(guān)系、寫出全交叉和全重疊式的紐曼式和透視式； 4、烷烴自由基鹵代反應(yīng)的歷程； 5、單環(huán)烷烴、簡單橋環(huán)和螺環(huán)的系統(tǒng)命名； 6、環(huán)丙烷與烯烴的鑒別(KMnO4)； 7、環(huán)烷烴的自由基鹵代反應(yīng)、小環(huán)烷烴的加成反應(yīng)（H2、X2、HX）; 8、能判斷α鍵、е鍵取代環(huán)己烷的穩(wěn)定性，寫出簡單的取代環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象； 第三章 烯烴和炔烴 烯烴： 1、烯烴的系統(tǒng)命名(注意順/反、Z/E )； 2、雙鍵的結(jié)構(gòu)(重點π鍵的特點)； 3、烯烴的制備(醇脫水、鹵代物脫HX)； 4、烯烴親電加成； 1) HX (機理、馬氏規(guī)則，碳正離子穩(wěn)定性大小，碳正離子的重排) 2) H2O(酸催化、產(chǎn)物) 3) 濃H2SO4(產(chǎn)物) 4) X2(機理，反式加成產(chǎn)物) 5) HOX(產(chǎn)物) 5、烯烴硼氫化反應(yīng)（反馬氏加水產(chǎn)物）； 6、與HBr加成的過氧化物效應(yīng)及反應(yīng)機理； 7、烯烴的氧化產(chǎn)物(過氧酸、KMnO4、O3)； 8、α-H反應(yīng)（鹵代）。 炔烴： 1、炔烴系統(tǒng)命名； 2、炔烴的直線型結(jié)構(gòu)； 3、末端炔烴的鑒別(銀氨溶液和銅氨溶液)； 4、炔化鈉的制備及與鹵代烷的反應(yīng)； 5、炔的親電加成； 1) X2 2) HX 3) H2O (H2SO4/HgSO4催化，馬氏規(guī)則加水，烯醇式和酮式互變) 4) 硼氫化反應(yīng) (反馬氏加水，烯醇式和酮式互變) 第四章 二烯烴 共軛體系 1、共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)的概念、例子及應(yīng)用； 2、丁-1,3二烯的結(jié)構(gòu)及其1,2-加成和1,4-加成機理及產(chǎn)物； 3、Diels-Alder反應(yīng)。 第五章 芳烴 芳香性 苯： 1、單環(huán)芳烴的系統(tǒng)命名及結(jié)構(gòu)特點(平面結(jié)構(gòu)，環(huán)狀共軛結(jié)構(gòu)，環(huán)不易破壞)； 2、苯親電取代反應(yīng)； 1) 鹵化(機理、產(chǎn)物) 2) 硝化(產(chǎn)物) 3) 磺化(產(chǎn)物) 4) 烷基化(氯代烴、醇、烯烴作為烷基化試劑的反應(yīng)機理、產(chǎn)物、重排機理) 5) 酰基化(產(chǎn)物) 3、掌握苯親電取代反應(yīng)的第一類和第二類定位基； 4、 苯的氯甲基化反應(yīng)； 5、 苯環(huán)側(cè)鏈反應(yīng)（取代和氧化）； 6、 苯的加成反應(yīng)； 7、二取代苯親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則，定位規(guī)則在合成上的應(yīng)用。 稠環(huán)芳烴： 1、萘的分類，命名，和結(jié)構(gòu)； 2、萘α-位的親電取代反應(yīng)(-X, -NO2, -SO3H, -COR)； 3、明確芳香性的定義、芳香族化合物的特性、會判斷化合物是否具有芳香性 (共平面、連續(xù)共軛、4n+2)。 第六章 立體化學(xué) 1、明確手性、手性碳、旋光、對映異構(gòu)、外消旋體、內(nèi)消旋體概念； 2、如何判斷一個分子是否具有手性； 3、會用R/S表示手性碳的絕對構(gòu)型；會用Fischer投影式書寫1-2個手性碳分子的結(jié)構(gòu)式。 第七章 鹵代烴 1、鹵代烴的命名； 2、氯代烴的親核取代反應(yīng)； 1) 水解反應(yīng) 2) 與氰化鈉反應(yīng) 3) 與氨及伯胺仲胺的反應(yīng) 4) 與醇鈉(RONa)反應(yīng) 5)與AgNO3/醇溶液反應(yīng)——鹵化物的鑒別方法 3、消除反應(yīng)——扎依采夫(Saytzeff)規(guī)則； 4、與金屬反應(yīng)（格氏試劑、有機鋰試劑、有機鋅試劑） 5、單分子親核取代反應(yīng)(SN1) 1) 反應(yīng)機理 2) 反應(yīng)的立體化學(xué) 3) SN1反應(yīng)的特征——有重排產(chǎn)物生成 6、雙分子親核取代反應(yīng)(SN2)； 1) 反應(yīng)機理 2) 反應(yīng)的立體化學(xué) 7、影響鹵代烴親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的因素——烴基結(jié)構(gòu)、離去基團； 8、鹵代烯烴和鹵代芳烴化學(xué)反應(yīng)活性； 1) 乙烯型和苯基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì) 2) 烯丙型和芐基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì) 9 、鹵代烴的制法； 1) 烷烴、芳烴側(cè)鏈的光鹵代(Cl、Br) 2) 烯烴α-H的高溫鹵代 3) 芳烴的鹵代(Fe催化)，親電取代 4) 烯、炔加HX、X2 5) 氯甲基化反應(yīng)——制芐氯的方法 6) NBS試劑法 7) 由醇制備 第八章 醇和酚 醇 1、醇的命名和制備方法(鹵代烷堿性條件下水解；烯烴硼氫化氧化水解；醛、酮、羧酸衍生物的還原；醛、酮和格式試劑的加成反應(yīng)及機理)； 2、醇的酸堿性； 3、醇成醚、成酯； 4、醇生成鹵代烴(與HX, PX3, PCl5, SOCl2反應(yīng)、盧卡斯試劑作用鑒別醇)； 5、醇脫水反應(yīng)(H2SO4, Al2O3)及其選擇性； 6、醇鹵代和脫水過程中的碳正離子的重排機理（頻哪醇重排）； 7、醇的氧化反應(yīng)； 8、伯醇的選擇性氧化成醛。 酚： 1、酚的結(jié)構(gòu)和命名； 2、酚的制法； 1) 異丙苯法 2) 芳磺酸堿熔 3) 吸電子基取代的芳鹵烴水解 3、酚的化學(xué)性質(zhì)； 1) 酸性 2) 成醚(Williamson合成法和硫酸二甲酯法) 3) 成酯(與酰氯和酸酐反應(yīng)) 4) 苯環(huán)上的親電取代。 第九章 醚和環(huán)氧化合物 1、醚的命名； 2、醚的Williamson合成法； 3、 醚和環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì)； 1) 羊鹽的生成 2) 醚鍵的斷裂 3) 環(huán)氧乙烷與格式試劑反應(yīng) 第十章 醛和酮 1、醛，酮的命名(碳架的編號方式)； 2、醛酮的結(jié)構(gòu)，互變現(xiàn)象(羰基碳的缺電性；烯醇式、酮式的轉(zhuǎn)變)； 3、醛酮的制法(醇的氧化、羅森門德還原、二鹵代物水解、傅-克酰化法)； 4、醛酮的親核加成反應(yīng)（親核加成反應(yīng)活性判斷）； 1) 與醇的加成(產(chǎn)物) 2) 與HCN的加成(機理，產(chǎn)物) 3) 與飽和亞硫酸氫鈉加成(產(chǎn)物) 4) 與格式試劑加成(機理，產(chǎn)物) 5) 與氨及其衍生物反應(yīng)(產(chǎn)物) 5、縮醛、酮在合成中應(yīng)用； 6、α-氫原子活潑性及鹵仿反應(yīng)(鑒別甲基酮、α-甲基醇)； 7、羥醛縮合反應(yīng)(稀堿條件，機理產(chǎn)物)； 8、還原反應(yīng)(金屬催化加氫、金屬氫化物NaBH4 、LiAlH4 、加氫試劑的選擇性、Clemmensen還原、Wolff-Kishner-黃鳴龍還原)； 9、醛的氧化； 10、歧化反應(yīng)(注意反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)、濃堿條件)； 11、醛和酮的區(qū)別反應(yīng)(托倫斯試劑、費林試劑，結(jié)合鹵仿反應(yīng)、亞硫酸氫鈉的加成、2,4-二硝基苯肼)。 第十二章 羧酸 1、羧酸命名及結(jié)構(gòu)； 2、羧酸的制備 1) 烯烴、醇及醛的氧化法 2) 腈的水解 3) 格式試劑與CO2合成法 3、羧酸的酸性(比較酸性大小)； 4 、羧酸的取代反應(yīng)； 1) 酯化反應(yīng)及機理 2) 酰鹵的生成 3) 酸酐的生成 4) 酰胺的生成 5、羧酸α-H的鹵代反應(yīng)； 6、羧酸的還原； 7、羥基酸的制法； 1) 鹵代酸水解 2) 氰醇水解 8、羥基酸的化學(xué)性質(zhì)； 1) 酸性 2) 脫水 3) α-羥基酸的分解 9、脫羧反應(yīng)； 10、二元酸的受熱分解。 第十三章 羧酸衍生物 1、羧酸衍生物的命名及制備； 2、羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)（親核取代反應(yīng)活性判斷）； 1) 水解 2) 醇解（酯交換反應(yīng)） 3) 氨解 3、還原反應(yīng)； 4、與金屬有機試劑的反應(yīng)； 5、 酰胺的特性。 1) 酸堿性 2) 脫水反應(yīng) 3) 霍夫曼(Hofmann)降解反應(yīng) 第十四章 β-二羰基化合物 1、酮-烯醇互變異構(gòu)； 2、乙酰乙酸乙酯； 1) 制備方法 2) 酮式分解 3) 乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用 3、丙二酸二乙酯； 1) 制備方法 2) 水解脫羧 3) 丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用 4、其他縮合反應(yīng)（Knoevenagel縮合、Michael加成）。 第十五章 胺 1、硝基苯的還原制備苯胺(加氫、金屬Fe、Sn還原)； 2、霍夫曼酰胺降解反應(yīng)(制備少一個碳原子的胺，包括伯胺)； 3、蓋布瑞爾合成伯胺的完整路線； 4、各類胺的堿性(比較脂肪族胺、芳香族胺、酰胺的堿性)； 5、胺的烷基化反應(yīng)、酰基化反應(yīng)、磺酰化反應(yīng)、與亞硝酸的反應(yīng)； 6、重氮鹽的性質(zhì)及其在有機合成上的應(yīng)用。 1) 將重氮基置換成-H, -OH, -X, -CN 2) 偶聯(lián)反應(yīng) 第十七章 雜環(huán)化合物 1、雜環(huán)化合物的分類； 2、雜環(huán)的系統(tǒng)命名方法； 3、五元雜環(huán)(呋喃、噻吩、吡咯)的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)(α-位的親電取代反應(yīng))； 4、六元雜環(huán)(吡啶)的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。 1) 堿性(與酸成鹽) 2) 親電取代多發(fā)生在β-位; 3) 在α-位可發(fā)生親核取代反應(yīng) |
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| 考試用具說明 | （需要考生使用計算器或其他考試用具的請在該欄內(nèi)詳細說明，如不需要，則填“無”） 無 |
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原文標題：研究生入學(xué)考試考試大綱
原文鏈接：https://yz.jou.edu.cn/info/1961/1174.htm
以上就是小編整理“2023考研大綱：2023年江蘇海洋大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試自命題科目《有機化學(xué)》考試大綱”的全部內(nèi)容，想了解更多考研復(fù)試大綱信息，請持續(xù)關(guān)注本網(wǎng)站！
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