| 考試科目代碼 | 913 | 考試科目名稱 | 有機(jī)化學(xué) | |
| 考查目標(biāo) | 1. 重點(diǎn)檢查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)基本概念、基礎(chǔ)理論、基本反應(yīng)及其應(yīng)用等知識(shí)的掌握情況； 2.考查學(xué)生對(duì)這門課程基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本反應(yīng)的綜合應(yīng)用能力。 |
|||
| 考試形式 | 閉卷筆試，考試時(shí)間為120分鐘 | |||
| 試卷結(jié)構(gòu)及題型 | 命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式：0~30分 完成反應(yīng)：0~30分 簡(jiǎn)答題：0~30分 鑒別題:0~20分 合成題:0~30分 推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題:0~20分 滿分：100分。 |
|||
| 考查知識(shí)要點(diǎn) | 參考書(shū)目：《有機(jī)化學(xué)》，張文勤主編，高等教育出版社，2014年第5版 《有機(jī)化學(xué)》考查內(nèi)容主要有以下三個(gè)方面：（1）各種有機(jī)化合物的物理性質(zhì)及變化規(guī)律，化合物的化學(xué)性質(zhì)及其反應(yīng)規(guī)律，重要的有機(jī)反應(yīng)機(jī)理；（2）能夠運(yùn)用所學(xué)的機(jī)理及理論知識(shí)解釋、分析或推斷化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程；（3）根據(jù)所學(xué)的化合物基本性質(zhì)選擇合適的合成路線，設(shè)計(jì)合成給定結(jié)構(gòu)的化合物； 1. 緒論 1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)：有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)的定義。 1.2 有機(jī)化合物的特性：有機(jī)化合物與無(wú)機(jī)化合物的區(qū)別。 1.3 分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式：分子結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)式的表示方法。 1.4 共價(jià)鍵：共價(jià)鍵的基本屬性；常見(jiàn)化學(xué)鍵的鍵能；元素電負(fù)性。 1.5 分子間相互作用力：偶極-偶極相互作用、范德華力和氫鍵及分子間相互作用力分子物理性質(zhì)的影響。 1.7 有機(jī)化合物的分類：按碳骨架分類和按官能團(tuán)分類。 2. 烷烴和環(huán)烷烴 2.1 烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)造異構(gòu)：烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)造異構(gòu)體。 2.2 烷烴和環(huán)烷烴的命名：伯、仲、叔、季碳原子及伯、仲、叔氫原子；烷烴的系統(tǒng)命名；二環(huán)螺環(huán)烴和橋環(huán)烴的命名；能夠熟練區(qū)分。 2.3 烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)：σ健的形成及其特性；環(huán)烷烴的穩(wěn)定性。 2.4 烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)象：乙烷和環(huán)己烷的構(gòu)象；取代環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象。 2.5 烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)：烷烴和環(huán)烷烴的熔沸點(diǎn)、相對(duì)密度和溶解度及其遞變規(guī)律。 2.6 烷烴和環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：自由基取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)；異構(gòu)化反應(yīng)；裂化反應(yīng)；小環(huán)烷烴的加成反應(yīng)。 3. 烯烴和炔烴 3.1 烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)：碳碳雙鍵和碳碳三鍵的組成；π健的特性。 3.2 烯烴和炔烴的同分異構(gòu)體：碳架異構(gòu)、官能團(tuán)位次異構(gòu)和烯烴的順?lè)串悩?gòu)。 3.3 烯烴和炔烴的命名：烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名；烯烴的Z/E命名；烯炔的命名。 3.4 烯烴和炔烴的物理性質(zhì)：烯烴和炔烴的熔沸點(diǎn)、相對(duì)密度和溶解度。 3.5 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)：催化氫化（氫化熱與烯烴穩(wěn)定性關(guān)系）；離子型加成（經(jīng)碳正離子的親電加成及機(jī)理、碳正離子的結(jié)構(gòu)、碳正離子穩(wěn)定性規(guī)律、馬氏規(guī)則的實(shí)質(zhì)、經(jīng)鹵鎓離子的親電加成及機(jī)理、反式加成）；自由基加成（自由基加成及其機(jī)理、過(guò)氧化物效應(yīng)）；協(xié)同加成（硼氫化氧化反應(yīng)的取向及其機(jī)理、順式加成、高錳酸鉀氧化反應(yīng)、臭氧化反應(yīng)、環(huán)氧化反應(yīng)）；催化氧化；α-氫原子的反應(yīng)（α-氫原子的取代和氧化）；炔氫的反應(yīng)（酸性、金屬炔化物的生成及應(yīng)用）。 4. 二烯烴 共軛體系 4.1 二烯烴的分類和命名：二烯烴的分類；二烯烴的命名。 4.2 二烯烴的結(jié)構(gòu)：丙二烯和1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)；電子離域。 4.3 電子離域與共軛體系：離域能；共軛體系；π-π共軛體系；p-π共軛體系；σ-p的超共軛；σ-π的超共軛。 4.4 共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)：1,4-加成反應(yīng)及其理論解釋；周環(huán)反應(yīng)（電環(huán)化反應(yīng)和D-A反應(yīng)）。 4.5 重要共軛二烯烴的工業(yè)制法：自學(xué)。 4.6 環(huán)戊二烯：工業(yè)來(lái)源和制法；環(huán)戊二烯的化學(xué)性質(zhì)。 5. 芳烴 芳香性 5.1 芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名：構(gòu)造異構(gòu)；芳基；芳烴的命名。 5.2 苯的結(jié)構(gòu)：價(jià)鍵理論。 5.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)：熔沸點(diǎn)、溶解度和相對(duì)密度。 5.4 單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)：芳烴苯環(huán)上的取代反應(yīng)（親電取代反應(yīng)：鹵化、硝化、磺化、F-C反應(yīng)、氯甲基化反應(yīng)及其親電取代反應(yīng)的機(jī)理；加成反應(yīng)：加氫加氯；芳環(huán)的氧化反應(yīng)。）；芳環(huán)側(cè)鏈上的反應(yīng)（α-氫取代和氧化反應(yīng)）。 5.5 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)則：兩大類定位基、一取代苯和二取代苯定位規(guī)則及其在有機(jī)合成上的應(yīng)用。 5.6稠環(huán)芳烴：萘的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)（親電取代反應(yīng)及一取代萘定位規(guī)則）。 5.7 芳香性：Hückel規(guī)則應(yīng)用；非苯芳烴。 5.8 多官能團(tuán)化合物的命名：官能團(tuán)優(yōu)先次序規(guī)則及命名中的應(yīng)用。 6. 立體化學(xué) 6.1 異構(gòu)體的分類：構(gòu)造異構(gòu)；構(gòu)型異構(gòu)；構(gòu)象異構(gòu)。 6.2 手性和對(duì)稱性：手性碳原子、手性分子、對(duì)映體、對(duì)映異構(gòu)、對(duì)稱面、對(duì)稱中心。 6.3 手性分子的性質(zhì)——光學(xué)活性：旋光性、旋光儀、旋光度、比旋光度。 6.4 含一個(gè)手性中心化合物的對(duì)映異構(gòu)：對(duì)映體和外消旋體及其性質(zhì)；構(gòu)型及標(biāo)記法。 6.5 含兩個(gè)手性中心化合物的構(gòu)型異構(gòu)：相同手性中心和不同手性中心化合物的構(gòu)型異構(gòu)；內(nèi)消旋體。 7. 鹵代烴 7.1 鹵代烴的分類：鹵代烷的分類；鹵代烯烴和鹵代芳烴。 7.2 鹵代烴的命名：鹵代烷的系統(tǒng)命名；鹵代烯烴和鹵代芳烴的命名。 7.3 鹵代烴的制法：烴的自由基鹵代；烯烴親電加成；醇的親核取代；鹵離子交換；氯甲基化；芳環(huán)鹵化；重氮基被鹵原子取代。 7.4 鹵代烴的物理性質(zhì)：熔沸點(diǎn)、溶解度和相對(duì)密度。 7.5 鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)（水解、與醇鈉、氰化鈉、氨、鹵離子、硝酸銀的反應(yīng)）；消除反應(yīng)（托鹵化氫、脫鹵素）；與金屬的反應(yīng)（金屬鎂、鋰）。 7.6親核取代反應(yīng)機(jī)理：SN1，SN2機(jī)理；分子內(nèi)的親核取代反應(yīng)機(jī)理、鄰基效應(yīng)。 7.7 消除反應(yīng)機(jī)理：E1和E2機(jī)理。 7.8 影響親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的因素：烷基結(jié)構(gòu)、親核試劑、離去基團(tuán)、溶劑和反應(yīng)溫度的影響。 7.9 鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學(xué)性質(zhì)：雙鍵和苯環(huán)位置對(duì)鹵原子活性的影響；乙烯型、苯基型、烯丙型還有芐基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)；芳基鹵芳環(huán)上的親核取代機(jī)理（加成-消除、消除-加成）。 8. 醇和酚 8.1 醇和酚的分類和命名：伯仲叔醇的概念；醇和酚的系統(tǒng)命名。 8.2 醇和酚的結(jié)構(gòu)：醇和酚分子中氧原子的不同雜環(huán)狀態(tài)；結(jié)構(gòu)對(duì)酸性的影響。 8.3 醇和酚的制法：烯烴水合；鹵代烴水解；格氏試劑與醛酮的加成；醛、酮、羧酸和羧酸酯的還原；異丙苯法制備酚；芳鹵化合物制備酚；芳磺酸制備酚；芳胺制備酚。 8.4 醇和酚的物理性質(zhì)：熔沸點(diǎn)、溶解度和相對(duì)密度；氫鍵對(duì)物理性質(zhì)的影響。 8.5 醇的化學(xué)性質(zhì)：酸堿性；成醚、成酯；醇生成鹵代烴（lucas試劑及應(yīng)用，與鹵化磷和亞硫酰氯反應(yīng)）；脫水反應(yīng)；氧化反應(yīng)（重鉻酸鉀、PCC、PDC、Sarett試劑；催化脫氫）。 8.6 酚的化學(xué)性質(zhì)：酚的酸性（取代基對(duì)酸性的影響）；酚醚和酚酯的生成；與三氯化鐵的顯色反應(yīng)；酚芳環(huán)上的取代反應(yīng)（鹵化、硝化、亞硝化、磺化、F-C反應(yīng)、酚醛樹(shù)脂、杯芳烴、雙酚A的生成）；酚的氧化和還原。 重點(diǎn)：醇的化學(xué)性質(zhì)即O-H鍵斷裂和C-O鍵斷裂的反應(yīng)及脫水反應(yīng)；酚的主要化學(xué)性質(zhì)及酚的兩類主要反應(yīng)。 9. 醚和環(huán)氧化合物 9.1 醚和環(huán)氧化合物的命名：簡(jiǎn)單的醚和環(huán)氧化合物的命名。 9.2 醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)：甲醚和環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)。 9.3 醚和環(huán)氧化合物的制備方法：醇脫水；Williamson合成法；烯烴氧化；乙烯基醚的生成。 9.4 醚和環(huán)氧化合物的物理性質(zhì)：熔沸點(diǎn)、溶解度和相對(duì)密度。 9.5 醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì)：钅羊鹽的生成；醚鍵的斷裂；不對(duì)稱環(huán)氧化合物開(kāi)環(huán)；環(huán)氧化合物與格氏試劑的反應(yīng)；苯基烯丙基醚的Claisen重排；醚過(guò)氧化物的生成及預(yù)防。 10. 醛和酮 10.1 醛和酮的命名：醛和酮的系統(tǒng)命名法；烯醛、烯酮和二酮的命名。 10.2 醛和酮的結(jié)構(gòu)：羰基的結(jié)構(gòu)。 10.3 醛和酮的制備方法 10.4 醛和酮的物理性質(zhì)：熔沸點(diǎn)、溶解度和相對(duì)密度。 10.5 醛和酮的化學(xué)性質(zhì)：醛和酮親核加成反應(yīng)活性及其影響因素；親核加成反應(yīng)（與水，亞硫酸氫鈉、醇、HCN、金屬有機(jī)試劑、Wittig試劑、氨及其衍生物的反應(yīng)）；α-H的反應(yīng)（鹵仿反應(yīng)、羥醛縮合、Claisen-Schmidt反應(yīng)、Perkin反應(yīng)及Mannich反應(yīng)）；醛酮的氧化（Tollens試劑、Fehling試劑及其他氧化劑）；還原反應(yīng)（金屬氫化物、Merrwein-Ponndorf反應(yīng)、Clemmensen還原、Woff-Kishner-黃鳴龍還原）；歧化反應(yīng)（Canizzazo）。 11. 羧酸 11.1 羧酸的分類和命名：羧酸的俗名；羧酸的系統(tǒng)命名法。 11.2 羧酸的結(jié)構(gòu)：羧基的結(jié)構(gòu)。 11.3 羧酸的制備方法：工業(yè)合成；烴、醇及醛的氧化、腈的水解、格氏試劑與CO2作用、酚酸合成。 11.4 羧酸的物理性質(zhì)：熔沸點(diǎn)、溶解度和相對(duì)密度；分子間氫鍵對(duì)物理性質(zhì)的影響。 11.5 羧酸的化學(xué)性質(zhì)：羧酸的酸性及其影響因素；酰鹵、酯及酰胺等羧酸衍生物的生成；羧基的還原；脫羧反應(yīng)；二元酸受熱分解；羧酸α-鹵代反應(yīng)。 11.6 羥基酸：羥基酸的命名；酸性；受熱脫水；交酯及內(nèi)酯的生成；α-羥基酸的分解反應(yīng)。 12. 羧酸衍生物 重點(diǎn)：羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)；酰胺的個(gè)性反應(yīng)。 難點(diǎn)：羧酸衍生物親核取代反應(yīng)的活性及解釋。 12.1 羧酸衍生物的命名：酰鹵、酸酐、酯和酰胺的命名。 12.2 羧酸衍生物的物理性質(zhì)：各個(gè)化合物的熔沸點(diǎn)、溶解度和相對(duì)密度等。 12.3 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)：酰基上的親核取代反應(yīng)（水解、醇解和氨解）；親核取代反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)活性；還原反應(yīng)；與金屬有機(jī)試劑的反應(yīng)；酰胺的特性（脫水和Hofmann降解反應(yīng)）。 13. β-二羰基化合物 13.1 酮-烯醇互變異構(gòu)：酮式、烯醇式、分子內(nèi)氫鍵；化合物結(jié)構(gòu)對(duì)平衡的影響。 13.2 乙酰乙酸乙酯的合成及應(yīng)用：Claisen酯縮合反應(yīng)；酮式分解、酸式分解；與鹵代烴的加成；甲基酮類化合物的合成。 13.3 丙二酸二乙酯的合成及應(yīng)用：丙二酸二乙酯的合成；不同取代的乙酸衍生物的設(shè)計(jì)合成 13.4 其他縮合：Knoevenagel縮合；Michael加成；其他含活潑亞甲基的化合物反應(yīng)。 14. 胺 14.1 胺的分類和命名：伯仲叔胺；胺的系統(tǒng)命名。 14.2 胺的結(jié)構(gòu)：胺的立體結(jié)構(gòu)和手性。 14.3 胺的制備方法：氨和胺的烴基化；腈和酰胺的還原；醛酮的還原氨化；Hofmann降解；Gabriel合成法；硝基化合物的還原。 14.4 胺的物理性質(zhì)：熔沸點(diǎn)、溶解度和相對(duì)密度。 14.5 胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性；烴基化；酰基化及異氰酸酯、磺酰化及Hinsberg反應(yīng)；與亞硝酸反應(yīng)；芳胺芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)。 14.6 季銨鹽和季銨堿：季銨鹽和季銨堿的命名；季銨堿的受熱分解。 14.7 偶氮和重氮化合物：重氮化反應(yīng)；重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)（失去氮的反應(yīng)——被氫原子、鹵原子、羥基或氰基取代，保留氮的反應(yīng)——還原和偶合反應(yīng)）及在有機(jī)合成上的應(yīng)用。 15. 雜環(huán)化合物 15.1 雜環(huán)化合物的分類、命名和結(jié)構(gòu)：分類、命名；結(jié)構(gòu)和芳香性。 15.2 五元雜環(huán)化合物：吡咯、噻吩和呋喃的化學(xué)性質(zhì)；常見(jiàn)的五元雜環(huán)化合物。 15.3 六元雜環(huán)化合物：吡啶的性質(zhì)。 |
|||
| 考試用具說(shuō)明 | （需要考生使用計(jì)算器或其他考試用具的請(qǐng)?jiān)谠摍趦?nèi)詳細(xì)說(shuō)明，如不需要，則填“無(wú)”） 無(wú) |
|||
原文標(biāo)題：研究生入學(xué)考試考試大綱
原文鏈接：https://yz.jou.edu.cn/info/1961/1174.htm
以上就是小編整理“2023考研大綱：2023年江蘇海洋大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試自命題科目《有機(jī)化學(xué)》考試大綱”的全部?jī)?nèi)容，想了解更多考研復(fù)試大綱信息，請(qǐng)持續(xù)關(guān)注本網(wǎng)站！
原文鏈接：https://yz.jou.edu.cn/info/1961/1174.htm
以上就是小編整理“2023考研大綱：2023年江蘇海洋大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試自命題科目《有機(jī)化學(xué)》考試大綱”的全部?jī)?nèi)容，想了解更多考研復(fù)試大綱信息，請(qǐng)持續(xù)關(guān)注本網(wǎng)站！
